«Investigadores de Melbourne hacen un descubrimiento acerca del trastorno de desarrollo sexual» (diciembre de 2018)


Los investigadores médicos han encontrado nueva información sobre por qué algunos bebés nacen con trastornos del desarrollo sexual. Fuente: AAP

Previo a la lectura de la traducción en español de este artículo, algunas consideraciones y comentarios desde Derechos Humanos Intersex.

En principio que la manipulación genética por parte de la comunidad médica internacional, de la cual forma parte este grupo de investigación que el artículo muestra su trabajo, ha puesto su ojo en lo que se llama dentro de la composición genética humana: «material basura». Esta «materia oscura», que es alrededor del 90 % de las cadenas genéticas, lejos de representar algo desechable, como se podrá leer en el texto que sigue, pone de relieve el llamado SOX9: un gen que este equipo de biotecnología genética está estudiando, pues se le sindica según su ausencia o déficit, o aumento, una amplia gama de «Trastornos del desarrollo sexual», donde el CIE 11 (Clasificación Internacional de Enfermedades de la OMS) ubica a las personas intersex y seguir patologizándolas, y es precisamente para lograr que estos «trastornos» ya no existan, que estas investigaciones existen.

Pero a esta manipulación genética en proceso de investigación, se ha de agregar aquello con lo que hoy en día nos enfrentamos: los abortos selectivos por consideraciones de «malformaciones», y luego de nacides, las mutilaciones genitales a bebés y niñes intersex, junto a las terapias hormonales, y todo sin consentimiento, con las secuelas físicas y emocionales concomitantes.

Podrán encontrar ala final de esta publicación el enlace que Derechos Humanos Intersex ha colocado: el texto princeps de estas investigaciones de biogenética médica, en pos de la desaparición de los llamados Trastornos del Desarrollo Sexual, es decir, de las personas intersex, escrito por el Dr. Andrew Sinclair, y colaboradores, que enfocan a purificar el sexo de los cuerpos, hacia el lado del binario hombre / mujer cis.

Derechos Humanos Intersex

Investigadores en Melbourne, han encontrado que la composición genética descrita como «materia basura», puede afectar que un bebé sea hombre o mujer.

Investigadores médicos en Melbourne, han descubierto nueva información sobre por qué algunos bebés nacen con trastornos del desarrollo sexual.

Investigadores del Instituto de Investigación Infantil Murdoch, dicen que el sexo de un bebé, también, está determinado por un regulador que aumenta o disminuye la actividad de los genes que deciden si nos convertimos en hombres o mujeres.

El estudio, «Human Sex Reversal» causado por la duplicación o eliminación de Core Enhancers Upstream of SOX9 / Núcleos Potenciadores de Procesos de producción de SOX9, fue publicado en la revista «Nature Communications» [por el Dr. Andrew Sinclair, profesor de pediatría en la Universidad de Melbourne] se propuso investigar si la interrupción del SOX9 podría causar un desarrollo sexual anormal.

La investigadora del M.C.R.I. [Murdoch Children’s Research Institute] y estudiante de doctorado del Hudson Institute, Brittany Croft, es la primera autora del estudio y dice que el sexo de un bebé está determinado por su composición cromosómica en la concepción, pero que puede cambiar dependiendo de los niveles de SOX9.


El sexo de un bebé está determinado por la composición de su cromosoma en la concepción, pero eso puede cambiar según los niveles de SOX9, acuerdan los investigadores. (Source: AAP)

«Este estudio es significativo porque en el pasado los investigadores solo han analizado los genes para diagnosticar a estos pacientes, pero hemos demostrado que es necesario mirar a los potenciadores fuera de los genes», dijo.

«La clave para diagnosticar muchos trastornos puede encontrarse en estos potenciadores, que se esconden en la materia oscura poco comprendida de nuestro ADN».

El autor principal, el profesor Andrew Sinclair, dice que el «ADN basura» o «materia oscura» forma el 90 por ciento del ADN humano.

En lugar de portar genes, este contiene segmentos reguladores de ADN llamados potenciadores que aumentan o disminuyen la actividad de los genes.

«Es importante destacar que identificamos a XX pacientes que normalmente tendrían ovarios y serían mujeres, pero que tenían copias adicionales de estos potenciadores (niveles altos de SOX9) y en su lugar desarrollaron testículos», dijo el profesor Sinclair.

«Además, encontramos pacientes con XY que habían perdido estos potenciadores de SOX9 (niveles bajos de SOX9) y desarrollaron ovarios en lugar de testículos».

Fuente AAP – SB

Fuente de la traducción realizada por «Derechos Humanos Intersex», a quienes agradecemos el permiso de traducción y publicación.

Enlace seleccionado por Derechos Humanos Intersex:


«Human sex reversal is caused by duplication or deletion of core enhancers upstream of SOX9» / «La reversión del sexo humano es causada por la duplicación o supresión de núcleos potenciadores de procesos de producción de SOX9»
Andrew Sinclair, y colaboradores.
(En lengua inglesa, o traducción automática al español)













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